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固相萃取小柱

簡(jiǎn)要描述:液相色譜分析過(guò)程中,樣品中存在干擾基質(zhì),不但降低液相色譜柱的分離能力和使用壽命,雜質(zhì)離子還會(huì)影響系統(tǒng)穩(wěn)定性。這時(shí)應(yīng)該使用固相萃取小柱,此類柱利用選擇性吸附和洗脫的原理,可有效降低樣品基質(zhì)干擾,提升樣品的分離、凈化和富集效果,有效的延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命,提高檢測(cè)靈敏度。

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應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油

C18固相萃取柱

  C18(封端)固相萃取柱以十八烷基硅膠為填料,通過(guò)強(qiáng)疏水作用保留非極性化合物。該填料能保留大多數(shù)有機(jī)物,廣泛用于環(huán)境、食品安全等領(lǐng)域。高碳載量,強(qiáng)疏水性;全覆蓋封端,減少堿性和極性化合物干擾;可承受較高pH環(huán)境。可用于檢測(cè)土壤中的有機(jī)污染物,如多環(huán)芳烴(PAHs);檢測(cè)食品中的農(nóng)藥和獸藥殘留,如抗生素;分析食品中的色素和糖分;在進(jìn)行離子交換前對(duì)水溶液進(jìn)行脫鹽。

  參數(shù)

  碳含量:17.6% 比表面積:300 m2/g 粒徑:40 - 60 μm

  相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

  GB/T 21323-2007 動(dòng)物組織中氨基糖苷類藥物殘留量的測(cè)定 高效液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法

  GB/T 29598-2013 熒光增白劑中三嗪類雜質(zhì)的限-量與測(cè)定

  SN/T 2062-2008 進(jìn)出口蜂王漿中大環(huán)內(nèi)酯類抗生素殘留量的檢測(cè)方法 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

  NY/T 1616-2008 土壤中9種磺酰脲類除草劑殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜法

固相萃取小柱

  硅膠固相萃取小柱

  Silica為未鍵合硅膠填料,是極性很強(qiáng)的正相吸附劑,能保留樣品中的極性化合物,特別是結(jié)構(gòu)相似的極性化合物。具有非常強(qiáng)的極性保留能力;高載樣能力;可分離結(jié)構(gòu)相似的極性化合物??煞治錾锘|(zhì)中的藥物、毒物、環(huán)境污染物及其代謝物,如吡格列酮、烏頭-堿和多氯聯(lián)苯;分離酯類、抗生素、膽汁酸、寡糖等生物活性分子;檢測(cè)食物中的真菌毒素,如伏馬菌素;檢測(cè)化妝品中的防腐劑。

  參數(shù)

  比表面積:480 m2/g 粒徑:40 - 75 μm

  相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

  GB/T 22957-2008 河豚魚、鰻魚及烤鰻中九種糖皮質(zhì)激素殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

  GBT5009.190-2003 海產(chǎn)食品中多氯聯(lián)苯的測(cè)定

  HJ 743-2015 土壤和沉積物 多氯聯(lián)苯的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法

  SHT 0803-2007 絕緣油中多氯聯(lián)苯污染物的測(cè)定毛細(xì)管氣相色譜法

固相萃取小柱

  PSA 固相萃取柱

  PSA具有弱陰離子交換和正相保留作用。PSA的兩個(gè)氨基(pKa分別為10.1和10.9),提供了更大的離子交換容量,并能通過(guò)氫鍵萃取極性化合物。此外,PSA與金屬離子形成絡(luò)合物,可保留某些金屬離子。比NH2更大的交換容量;有效去除食品中的多種干擾成分。應(yīng)用于去除食品基質(zhì)中影響檢測(cè)的脂肪酸(如油酸,棕櫚酸,亞.油酸),有機(jī)酸,部分色素,金屬離子,糖類干擾物等。

  參數(shù)

  碳含量:8% 比表面積:500 m2/g 粒徑:50-75 μm

  相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

  NY/T 1434-2007 蔬菜中2,4-D等13種除草劑多殘留的測(cè)定液相色譜質(zhì)譜法

固相萃取小柱

  NH2 固相萃取柱

  NH2(氨丙基)鍵合相在非極性有機(jī)溶劑中具有強(qiáng)極性吸附,具有弱陰離子交換保留作用。NH2在多種樣品基質(zhì)中表現(xiàn)優(yōu)異,可用于食品、環(huán)境、制藥和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。具有正相和陰離子交換雙重保留作用;可處理生物液體等復(fù)雜樣品基質(zhì)??捎糜谌コ芤褐械膹?qiáng)陰離子(如磺酸根);分離有機(jī)酸、脂質(zhì)、醇類、糖類、類固醇和膽固.醇等物質(zhì);生物基質(zhì)(尿液,血液)中的藥物及其代謝物(腎上腺素拮抗劑,水楊酸);食物和水體中的大環(huán)內(nèi)酯類殺蟲劑;檢測(cè)空氣污染物中的有機(jī)酸(除去酯類)。

  參數(shù)

  碳含量:4.5% 比表面積:200 m2/g 平均粒徑:40-75 μm

  相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

  NY/T 761 第三部分 蔬菜和水果中氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測(cè)定

固相萃取小柱

  MCX固相萃取柱

  MCX是將磺酸基鍵合在高度交聯(lián)的PS/DVB表面得到的混合型強(qiáng)陽(yáng)離子交換吸附劑,具有反相和陽(yáng)離子交換雙重保留性能,對(duì)堿性化合物有良好的保留能力。對(duì)堿性化合物保留高;比表面積大,離子交換容量高;pH耐受范圍廣(pH 1-14),在有機(jī)溶液中穩(wěn)定。可用于檢測(cè)食品中的農(nóng)藥和獸藥殘留,如瘦肉精和孔雀石綠;分析生物基質(zhì)中的藥物及其代謝物,如抗雌激素藥物、苯二氮卓類。

  參數(shù)

  比表面積:600 m2/g 平均粒徑:40 μm 平均孔徑:300 ?

  相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

  GB/T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測(cè)方法

  GB 29694-2013 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中13種磺胺類藥物多殘留的測(cè)定 高效液相色譜法

  GB/T 22286-2008 動(dòng)物源性食品中多種β-受體激動(dòng)劑殘留量的測(cè)定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

  GB/T 21313-2007 動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法

固相萃取小柱

  氧化鋁固相萃取小柱

  高活性多孔氧化鋁,其表面電子可與芳香環(huán)形成pi-pi相互作用,具有很強(qiáng)的極性保留能力和Lewis酸特性。與未鍵合硅膠相比,氧化鋁在高pH環(huán)境中更穩(wěn)定,適合芳香胺類化合物的萃取。氧化鋁經(jīng)過(guò)特殊處理,具有酸性(ALA)中性(ALN)和堿性(ALB)三種類型,可分別匹配不同性質(zhì)的目標(biāo)化合物。具有高活性多孔基質(zhì),吸附容量大;對(duì)芳香胺類農(nóng)藥有良好的保留性能;在高pH溶液中比硅膠鍵合相穩(wěn)定??捎糜诜治錾锘|(zhì)中的胺類、酚類和糖苷,如兒茶酚;檢測(cè)蔬菜、水果和肉制品中的農(nóng)藥、獸藥殘留和污染物,如孔雀石綠和有機(jī)磷農(nóng)藥;檢測(cè)水中的合成色素;分析石油成分。

  參數(shù)

  比表面積:>150 m2/g

  pH值:酸性氧化鋁 pH 4.0,中性氧化鋁 pH 7.0,堿性氧化鋁 pH 9.5

  相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

  GB/T 23816-2009 大豆中三嗪類除草劑殘留量的測(cè)定

  GB/T 19681-2005 食品中蘇-丹紅染料的檢測(cè)方法 高效液相色譜法

  GB/T 20361-2006 水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測(cè)定 高效液相色譜熒光檢測(cè)法

  NY/T 1756-2012 飼料中孔雀石綠的測(cè)定

  GB 29695-2013 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中阿維菌素和伊維.菌素多殘留的測(cè)定 高效液相色譜法 (ALB 1g/3mL)

固相萃取小柱


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